有关无能为力英文网友关心什么?

　　2月28日是第十八个国际罕见病日，今年的主题是“More than you can imagine”(“不止罕见”)。当天，盈康一生旗下安徽舒城、安徽庐江、山东沂源等单采血浆站同步开展“你的热血献浆，TA的逆天改命”公益观影活动，向那些默默坚守、用热血守护生命的献浆志愿者们致以最诚挚的敬意。数百名献浆的志愿者齐聚一堂，用光影传递生命的力量，以行动诠释“每一份热血都能改写命运”的信念。

　　活动当天，各地活动现场热闹非凡，暖意融融。志愿者们早早汇聚，既有常年坚持献浆的“热血老兵”，也有首次参与的“新生力量”。“能来参加这个活动，感觉自己的付出被看见了，也希望更多人能了解罕见病，帮助那些患者。”一位来自安徽庐江志愿者的话语道出了在场众人的心声。

　　在安徽舒城的现场同样温馨，不少志愿者带着家人一同前来，他们希望通过自己的行动，为罕见病患者带来希望，也为家人树立榜样。一位献浆志愿者表示，“今天带孩子来参加这个活动，就是想让他从小明白，一个小小善举，或许就能为他人的生命按下‘重启键’。”

　　随着电影的放映，哪吒“我命由我不由天”的呐喊与现场氛围交织激荡。影片中主角们不屈不挠、逆天改命的精神，与罕见病患者和献浆者共同谱写的现实篇章交相辉映。“以前觉得献浆是一件小事，今天才发现，这小小的举动可能就是患者生命中的大大希望。”山东沂源的献浆志愿者感慨道。

　　罕见病是指新生儿发病率小于1/万、患病率小于1/万、患病人数小于14万的疾病。目前，全球范围内已被认知的罕见病种类逾7000种，据中国罕见病联盟数据显示，我国现有各类罕见病患者2000多万人。

　　活动现场，一位远道而来的淄博血友病患者分享道：“我想向一直以来关心、支持我们的各位医生、护士、献浆志愿者表示感谢，正因为你们的帮助，让我们感受到了社会的温暖与关爱，让我们有了面对疾病、战胜困难的勇气和力量，能更好的生活。”

　　许多罕见病，尤其是像血液系统疾病、免疫缺陷病等领域疾病，都依赖血液制品进行长期治疗。“每一支血液制品背后，都是无数献浆者的热血托举。没有血浆，就没有这些救命药。”单采血浆站相关负责人表示。

　　作为盈康一生旗下生物科技重要产业,上海莱士在血液制品领域深耕近40年，研发生产了多个填补国内空白的血液制品,包括国内首创的S/D病毒灭活的凝血因子Ⅷ、纤维蛋白原和凝血酶原复合物产品、国内首个静脉注射免疫球蛋白等。不仅如此，今年2月，上海莱士研发的“SR604注射液”已进入II期临床试验研究，药物拟用于血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血的预防治疗。截至目前，全球尚无与该药物同靶点的产品上市。

　　对于献浆志愿者而言，哪吒那种“不认命、不服输、不言败”的精神与他们自强不息的生活态度不谋而合。

　　国际罕见病日只有一天，但守护生命的行动永不落幕。盈康一生相关负责人表示，我们希望通过这样的活动，让更多人了解罕见病，关注罕见病患者群体，当社会上更多人伸出臂膀、敞开胸怀，罕见病终将不再是一座孤岛，而成为人类共同跨越的生命课题，同时我们也为献浆志愿者搭建一个交流互动的平台，让他们面对面感受到自己的付出被看见、被尊重。

　　未来,盈康一生将始终关注用户，坚持创新与笃行致远，与更多合作伙伴搭建大健康产业生态，让每一次创新都承载温度，让每份责任都通向“天下人一生盈康”的美好愿景。