恋爱躲猫猫背后的真相是什么?

　　首先，就像东亚没有哪个地方没有单倍群O一样，东亚大陆上也没有哪个地方是完全没有单倍群D的。藏缅的D1a1在汉族中也存在，只是比例不同而已。并不是说藏族就是D，汉族就是O。

　　其次，D是一个很古老的单倍群，它出现在人种分化以前，是一个跨种族的单倍群。它分为D1与D2。D2很罕见，它在非洲与中东被找到。亚洲东部的D都是D1。但D1和D1也不同。藏族的D和安达曼群岛的D属于关系较远的，他们已经分化了差不多5万年了。那时候世界上还没有黄白棕种人。

　　而且现在已经没有尼格利陀人种了，安达曼人和阿埃塔人过去都被称作尼格利陀人，但他们在遗传上很不一样。安达曼人基因接近印度原住民维达人，阿埃塔人则与澳大利亚原住民及美拉尼西亚人关系更近。你可以说他们都是澳大利亚人种，但他们不能单独组成一个尼格利陀人种。他们的Y染色体也不一样。安达曼人D高频。阿埃塔人则和澳大利亚原住民一样是C、K高频。[1]他们的体貌特征其实也有区别，安达曼人肤色暗黑，阿埃塔人的皮肤是棕色的。阿埃塔人和美拉尼西亚人一样经常出现金发，这在幼年尤其常见。

　　一个单倍群同时分布在不同种族之中是很正常的现象。不仅C、D如此，其他的一些单倍群也是如此。比如单倍群E是撒哈拉以南非洲的主要类型，同时在欧洲中东也有分布。之所以不同种族的人会有相似的Y染色体，是因为世界上所有的人都具有同源关系。世界上所有现存男性的Y染色体都来自一位二十万年前的非洲男性，他被称作Y染色体亚当。

　　在漫长的时间里，他的后代的Y染色体逐渐出现了不同的基因突变，从而形成了不同的单倍群。这些单倍群最初也起源于某个男性祖先。他们都是Y染色体亚当的后代，也是人们远古时期的祖父。除了一小部分非洲人以外，所有非洲以外的人和大部分非洲人的Y染色体都可以追溯到7万年前的一个男性，他就是CT。CT的后代中又有DECF四个超级祖父。其中F的子孙最为众多，他是非洲以外大部分男性的祖先。因此在给单倍群命名的时候，多数大字母都被分配给了F的下游。

　　这是Y-DNA单倍群的发展关系示意图。A分化出BT，BT分化出B与CT，CT分化出CF与DE。F分化出G、H、I、J、K。K分化出LT与N、O、P、M、S。P分化出Q、R。在所有群中A是最特殊的。A是一个旁系群而非单倍群，所有不属于BT的支系都会被统称为A，单倍群BT实际上相当于A1b2。

　　东亚的主要单倍群与棕种人分离的时间都是差不多的，都在4-5万年前。并不是只有C、D才与棕种人有关系。N、O、Q、R出现的较晚，它们出现的时候，各个人群已经开始分化了。但是它们的上游K和C、D一样是跨种族的单倍群。这是单倍群K下游各支系的迁徙路线示意图。单倍群K目前推测比较有可能起源于中东或南亚。其下游K2则被认为爆发于东南亚（存在争议）。K2分化为K2a与K2b。K2a演化出了N与O。K2b在东南亚分化出P与MS。MS是如今美拉尼西亚人的主体类型。P的一些支系北上进入中亚，在那里演化出了QR。另一些支系则留在了东南亚。[2][3]我们的超级祖源特质K，拥有各种肤色的子孙。他是东亚人的祖源，也是欧洲人的祖源，还是大洋洲居民的祖源。

　　藏族D高频，也不代表藏族都是D。除了D以外，藏缅民族还有另一个重要单倍群O-M122。O-M122之前被称作O3，现在原来的O2与O1合并了，所以它改称O2了。这个单倍群在藏缅语族中占比很高。这是四川甘孜藏族自治州藏缅语族的Y-DNA与mtDNA类型。Horpa-Danba是丹巴县尔龚族，Horpa-Daofu是道孚县尔龚族。Tibetan-Xinlong与Tibetan-Yajiang分别是新龙县与雅江县藏族。[4]由于论文是2014年的，所以有些称呼和现在不同。这里的O3现在称作O2。O2现在称作O1b。这里的D1和D3现在都是D1a1的下游。藏族不仅是D高频的民族，他们也是O高频的民族。