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　　1月29日，捷思英达宣布其美国子公司VITRAC Therapeutics启动了VIC-1911作为联合治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）的1期临床研究。该研究正在耶鲁大学癌症中心进行。

　　VIC-1911是一种新型、高选择性、具有口服活性的极光激酶A（AURKA）小分子抑制剂。AURKA基因扩增/过表达在多种肿瘤中都有报道，包括NSCLC。在对KRAS G12C抑制剂sotorasib具有内在和获得性耐药性的KRAS G12C突变人NSCLC细胞中，VIC-1911对AURKA激酶的抑制作用显示出单一疗法活性，并且VIC-1911和sotorasib的组合在相同细胞系中显示出协同作用。

　　“我们现在有两种获批的KRAS G12C抑制剂，sotorasib和adagrasib，可用于治疗我们的KRAS G12C突变NSCLC患者，”该研究主席Sarah Goldberg医学博士表示。“尽管对于未接受KRAS G12C抑制剂治疗的患者来说，反应率被认为是好的，但超过50%的患者具有原发性耐药并且没有反应。此外，许多反应迅速的患者会在数月内产生获得性耐药并复发。通过这种结合AURKA和KRAS G12C抑制剂的新双靶点方法，我们希望改善KRAS G12C突变NSCLC患者的治疗效果。”

　　“VIC-1911是一种有效的选择性AURKA激酶抑制剂。临床前研究强烈支持在KRAS G12C突变NSCLC中将AURKA抑制剂VIC-1911和KRAS G12C抑制剂联合使用，”该研究首席医学官Thomas Myers医学博士表示，“通过利用这种多靶点方法，我们希望为KRAS G12C突变NSCLC患者提供更有效的治疗结果。”