大学生确诊罕见“美女病”：四肢无力尚无法治愈

　　20岁大学生梦瑶(化名)这两年被“怪病”困扰，发病时面部麻木、四肢无力，楼梯迈不上去，甚至笔也握不住。在江苏大学附属医院，她被诊断为一种多发性硬化的罕见病，该病因多发于20-40岁的女性又被称为“美女病”。

　　2022年初，读高三的梦瑶身体出现异样，起初是脸部、舌头发麻，接着右手出现乏力感，写作业时间越长越明显，严重时连笔都握不住，不过这些症状能自行缓解。

　　高考后，父母带她在当地医院检查，考虑为面神经炎，经治疗没有明显改观，症状仍时有发生。2023年11月，已读大学的梦瑶在一次感冒后遭“重创”，症状严重许多，在江苏大学附属医院被确诊“多发性硬化”。

　　去年底，梦瑶在该院神经内科接受了奥法妥木单抗皮下注射高效DMT治疗，目前症状基本消失，恢复了正常的学习和生活。

　　据介绍，“多发性硬化”是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘疾病，“多发”指的是“时间多发”和“空间多发”，绝大部分患者在不同时间反复发作，病灶可出现在中枢神经系统的不同部位，引起不同症状，随着病情发展，严重者可致残。

　　该病在我国的发病率为每年0.235/10万，多见于20-40岁的女性，2018年被纳入《第一批罕见病目录》。

　　江苏大学附属医院神经内科副主任医师柯先金解释说，多发性硬化除了影响视力、肢体运动，还会累及大脑，导致脑萎缩加快，出现认知障碍甚至致残、致死。

　　多发性硬化为终身性疾病，尚无法治愈，其缓解期治疗以控制疾病进展为主要目标，即修正治疗(DMT)